Поможем девочке Елизавете

Поможем девочке Елизавете

Пухальская Елизавета Дмитриевна 2015 г.р. родилась с очень редким генетическим заболеванием, синдромом Тричера Коллинза. Это аутосомно - доминантное заболевание встречается у 1 из 50000 младенцев. Это немного в масштабах страны и невероятно много, когда речь идёт о судьбе ребенка...

 О том, что ребенок родится с отклонениями, родители, не знали. Беременность и роды проходили без особенностей. Ребёнок заплакал сразу, а потом... Стало понятно, что что-то не так, она не такая, как все детки... Боль, страх, отчаяние... Жизнь разделилась на "до" и "после".

Лизочка родилась со специфической формой лица, маленькой челюстью и подбородком, дефектом тканей нижних век, недоразвитием ушных раковин. В роддоме родителей сразу же проконсультировал генетик, который по внешним признакам предположил, что у моего ребенка синдром Тричера Коллинза (челюстно - лицевой дизостоз). После дополнительных обследований врачи выставили малышке диагноз: Синдром Тричера Коллинза. Врожденный порок развития наружного и среднего уха с двух сторон, кондуктивная тугоухость 3 степени. 

 У детей с синдромом Тричера Коллинза, несмотря на врожденные пороки развития, полностью сохранен интеллект.

 С рождения родители борятся за право ребенка развиваться и не отличаться от других детей. В годовалом возрасте Лизе, выдали специальный аппарат костной проводимости.  Когда она стала пользоваться аппаратам, у нее быстро пошло речевое развитие.  Лизочка постоянно занимается с логопедом, посещает разные кружки. Ее любимым занятием является лепка и рисование.

  Сейчас Лизочка учится в общеобразовательной школе во втором классе.  Она очень старается учиться, но ей нужно помогать, поддерживать и постоянно с ней заниматься. Сейчас у Лизы появился интерес к английскому языку, и она охотно посещает секцию английского языка.

Лизочка мечтает хорошо слышать и быть как все. Благодаря помощи организаций и неравнодушных людей в феврале 2022г. Лизе провели операцию по восстановлению слуха, и эстетическую операцию правой ушной раковины в американской клинике “Atresiya Repair CEI Medical Group”в США. Операция прошла успешно: Лиза сейчас хорошо слышит и очень довольна своим правым ушком, ведь оно как настоящее!.. Но у её остается мечта о втором ушке, чтобы не стеснятся своей внешности и быть уверенной в себе.

 Пластический хирург, который делал ей реконструкцию правой ушной раковины готов Лизе провести точно такую же операцию по восстановлению левой, методом "Медпор" и устранить специфическую форму лица, путем пересадки подкожного жира с живота в щеки. Стоимость этой операции 53 300 долларов. Операцию готовы провести в самое ближайшее время.  Таких средств у родителей девочки попросту нет. Лиза ещё маленькая и если сделать операцию сейчас, то у неё есть все шансы стать полноправным членом общества, слышать и говорить, как все. И иметь уши!         

 Каждый неравнодушный человек может помочь девочке Лизочке. 

ВЫБЕРИТЕ УДОБНЫЙ ДЛЯ ВАС СПОСОБ ПОМОЩИ:

1.Переводом на наш расчётный счёт Р/С BY74POIS30150046954101933001 в ОАО «Паритетбанк» г.Минск получатель – Фонд «Дать Надежду» УНП № 790613339 Код Банка POISBY2X,               

2.Через платёжную систему ЕРИП (номер услуги 7449356).

3.Пожертвованием по банковским картам через систему электронных платежей bePaid на нашем сайте.

Обращаем Ваше внимание на то, что пожертвование по банковским картам возможно будет произвести только при подключённой у Вас услуге 3-D Secure.

4.Также Вы можете совершить телефонный звонок на нашу Благотворительную линию со стационарного телефона по номеру 8 902 2150101 (стоимость пожертвования 3 рубля), данная услуга доступна со стационарного телефона.